筛查对象主要是无高危因素的孕妈妈百科 。
无创DNA检测无创DNA检测，又称无创性创胎儿染色体非整倍体检测（NIPT），通过采集孕妈妈外周血，利用新一代DNA测序技术，对神经游离的胎儿DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而得出胎儿患有筛查染色体疾病的风险率，无创跟唐氏筛查一样吗 。
优点：
无创，仅需抽取外周血，对胎儿及孕妈妈没有创伤；
检测做无的胎儿孕周百科范围筛较大：12-小儿24 周；
检出率高，对 21-三体畸形综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率为90- 99%，假阳性率低于医生 1% 。
局限性：
基础版只针对 21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病；增强版针对包括上述三种染色体疾病在内的常见染色体异常及软骨发育不全 。费用相对较高，一般在 2000-3000 元；
虽然检出率高，但不是100%的产前诊断方法 。
适用人群：
唐氏筛查显示为临界风险（又称灰区）的孕妈妈；（即唐氏筛查21-三体风险值DNA1/270-1/1000，18-三体综合征风险值1/350-1/1000，没到高风险需要羊水穿刺的程度，但风险值有点高，仍有些不太放心的情况 。）
有穿刺禁忌查症的孕妈妈（如先兆流产、发热、出血倾向检查、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）；
≥35岁，做无创和唐氏筛查的区别，拒绝有创的产前诊断的孕妈妈；
孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求创评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险的孕妈妈 。
孕妈妈如有以下各多情况，不推荐医生选择无创DNA检测：
孕早期，＜12周各多唐氏；
唐氏筛查高风险，大于神经 1/50；
夫妻一方有明确DNA染色体异常；
1年内接受过异体输血免费无创、移植手术、干细胞治疗等；
超声检查提示胎儿有结构异常；
有基因遗传病家族史或提示胎儿氏罹患基因病高风险百度；
孕期合并恶性肿瘤免费；
医生认为可能DNA影响医生结果准确性的其他情形，无创DNA 。
羊水穿刺羊水穿刺，又称羊膜腔穿刺术，是在超声波定位引导下，用针穿刺羊膜腔，抽取约20ml羊水，获取筛胎儿dna细胞，进行DNA细胞培养和染色体核型分析，得出胎儿有少钱各多染色体异常的风险率 。
除了羊水穿刺，还有绒毛穿刺术、脐带血穿刺术，这些都是几周产前诊断的方法，临床上应用最多的还是羊水穿刺 。
优点：
检查项目全，能检测所有染色体数目异常区别和大片段的染色体结构异常；
可观察百科到筛查胎儿细胞核型，准确率大于98%，是目前胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准” 。
局限性：
一般情况下，穿刺术是可控的、安全性较高，但仍存在一定风险，如流产、感染、羊水渗漏等；
细胞培养存在个体差异，不能确保 100% 成功；
适用人群：
≥35 岁的孕查妈妈；
产前筛查提示胎儿染色体异常高风险者；
有胎儿染色体唐氏异常做不良表格孕产穿刺史的dna孕妈妈；
夫妻一方为染色体异常携带者等区别 。
三项跟唐检查介绍完了，孕妈妈有没有感觉费用清晰一点？
小编还要啰嗦一句，每种检查方法都各有优点及局限性，不能做到十全十美，需结合其他的检查综合分析 。
如果你还纠结，无创dna多少钱，就少钱交由医生决定吧！
最后开唐，奉上表格，供穿刺大家参考~
文章插图
【无创和唐氏筛查的区别是查小儿神经畸形 无创和唐氏筛查的区别】
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