双性婴儿( 三 ) _双性婴儿

也只有在这个时候，珍珍才会露出难得一见的笑容。为了不让珍珍更加自闭，王春华决定带着孩子去更大的医院看一看。
上天既苛待又宽容王春华带着珍珍来到了南昌的一家大医院，而她们在这里解开了全家人17年来的疑惑和心结。
在对珍珍进行全面体检后，医生告知王春华，珍珍得的是一种叫做“特纳氏综合症”的病。这是什么意思呢？珍珍不是“双性人”，她只是个从出生就患了一种罕见疾病的女孩。
“特纳氏综合症”是一种先天性的遗传性疾?。?正常女性是45XX，应该有2个X ，而珍珍就少了一个X 。在正常女性少了一条染色体后，就会出现珍珍身体异常的这些情况，像是长不高、没有子宫、卵巢不发育、没有月经等，女性特征几乎没有表现。
虽然珍珍如今已经17岁了，但“特纳氏综合症”这种病是可以在后期采取药物治疗等手段进行改善的，因为除了身高矮小和女性特征不表现之外，身体其余部分都是正常的。
珍珍的年龄还不算太大，长得不高可以用注射生长激素的方法让她长高。因为一个人太矮，身高低于平均水平太多，在社会上生存和工作都会受到很大的影响。虽然珍珍失去了生育能力，但可以通过使用药物进行周期疗法，让她恢复女性特征。但是，这种病症的治疗花费相对较高，治疗时间也不能保证，每个人情况不同恢复时间也不同。
珍珍的父亲在听到女儿的病有得治疗之后，抑制不住内心的激动和喜悦，他特地请假赶回老家陪女儿检查，表示要尽全力为女儿进行治疗：

“如果能治，我要付出一切代价，为了女儿的将来。”

每个月几千块钱的治疗费用，对王春华一家人来说不是个小数目。丈夫在外打工，儿子还在上学，女儿又要治?。峙滦挠杏喽Σ蛔?。
后来，家中亲戚在听闻珍珍的情况后，纷纷联合起来捐款为她筹集医疗费，还拿着医院开具的疾病证明前往残联询问，是否可以给存在身体功能障碍的珍珍办理残疾证。

“她身高一米三不到，属于侏儒，可以办理一个。”

性别得到了确认，残疾证也会很快就办下来，再加上亲朋好友的支持和支助，王春华一家人好像拨开云雾见到了晴天。希望珍珍能在各界的帮助下，能勇敢克服自己内心的心理障碍，恢复正常人后还能积极与人交流，适应这个社会。
真实存在的“双性人”“大千世界，无奇不有。”
在大部分人的认知中，世界上只有男人和女人，要说有双性人那无非就是所谓的“人妖”，但其实，真正的双性人并不是“人妖”，而是真实存在的一种特殊群体。
因为同时具有男性和女性的双重特征，他们被普通人视为异类和变态，一生都无法认识到自己的性别，就算有一部分人选择通过手术“决定”自己的某一性别，但还是会或多或少的患上性别认知障碍症。
双性人
对他们来说，性别是原生之罪，而给他们带来这种罪过的就是父母。传宗接代，孕育子女，这是每位父母和家人都期待和寄托了美好期许的事，谁都不想生下孩子了，是给孩子带来的灾难，对未出生的婴儿负责，是父母应该做到的。
“双性人”的产生
作为一种“基因突变”的疾病，孕妇在很多方面都会受到影响。像是环境污染、特殊的饮食和生活习惯，就连孕妇生病或者服用了激素类的药物和食品，都有可能导致婴儿的基因突变。