反观在2013年，国内肿瘤的高通量测序并不成熟，甚至到处于没有起步的状态 。国内的高通量测序还主要集中在科研市场以及新生儿的无创产前市场 。我作为一个还算有冲动的年轻人 ， 当时 ， 我就想为什么我自己不去做这件事情 ， 为什么我不去做一件这么有意义的事情，去改变整个肿瘤治疗的格局？所以就促使了我想自己去做一个高科技企业，从创投人变身为创业人 。
整个行业的早期发展还是非常野蛮生长 。所谓的野蛮生长是什么？一方面我们看到肿瘤的精准医疗在2016年左右，变成了一个强刚需，意味着市场快速增长，行业内的各个玩家都非常的兴奋，因为看到市场指数级地往上去井喷 。另外一方面，大家也比较头疼——一个新的技术来到市场上，它并没有明确的监管获批路线 。所以这时我们该怎么办？我们是该继续地野蛮生长，还是我们应该以终为始地去做合规、做入院？
在2015年、2016年很重要的决策之一 ， 就是我们相信严格的合规是未来，院内，也就是入院的检测是趋势 。所以我们在患病人群的检测上面，我们做了两个动作：
一个是跟监管单位去积极沟通，推进肿瘤高通量测序的试剂盒获批 。也正是因为我们做的这些动作，在2016年的时候拿到了第一个创新通道 ， 并且在2018年的时候获得了第一个试剂盒的获批 。
第二个，是入院 。2016年，燃石整个账上也就有1亿元人民币，但是我们拿出来3000万元去做入院团队的建设和整个配套设备的合作 。在当时我们的同行看来，这个动作是有点太奢侈、太浪费了 。因为入院在当时并不是一个高速增长和大体量的东西 。实际上 ， 我们在等待了将近3年之后才看到入院模式高速增长和井喷 。入院这件事情给我们创造了非常高的企业壁垒，也就是我们的产品是客户认可的，我们的数据、数据质量以及我们的合规性是做到行业内No.1 。正是这些核心壁垒给了燃石非常大的竞争力，到现在我们在院内肿瘤NGS检测里面占据了60%的市场份额 。
第二个关键决策是我们想用一管血做多个癌种的早期发现 。这是在6年前的一个决定 。2016年的时候，我们看到表观遗传学和高通量测序以及机器学习三个新的技术结合在一起的时候 ， 是有可能让一管血测多个癌种，早期发现 ， 并且能进行组织溯源 。
大家可能觉得这件事现在听起来比较玄幻，在2016年的时候就更玄幻了 。因为那个时候大家知道 ， 美国有一个创业者想用一滴血，不是用一管血 ， 去测人类所有的疾病，但最后这个创业以失败告终 。因为在一滴血里面含有的人类各种物质确实是不够多的，没有办法完成这个检测 ， 但一管血做多个癌症的早期发现这件事却是有可能，且靠谱 。
但是在当时确实存在着非常多的不确定性 ， 技术路线之争也非常的多，而且这类的研究有一些特点：第一 ， 投入的时间会非常长，可以比拟一个新药的投入研发的时间；第二，需要投入超大体量资金，燃石从2016年起，在多癌种早检上累计已经投入了超过10亿元，在未来可能还会再投入10亿元 。而即使这个产品最终获证上市，我们可能还需要长期的市场教育以及等待老百姓健康意识觉醒 。
在2016年做这样的决策是非常有挑战的 ， 好在随着我们研发的推进，我们的技术从单癌种扩到3癌种、6癌种 ， 乃至到现在的9癌种和22癌种 。我们有越来越多高质量的数据发表，我们也看到越来越多中国顶级的医生加入到多癌种早检的研究中来 。我们在上海中山医院、中国医科院肿瘤医院和四川华西医院，都分别开展了超万人的临床实验研究 。
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