【遗传性慢性肾炎是什么病】遗传性慢性肾炎通常是指Alport综合征，即眼耳肾综合征 。由编码基底膜四型胶原α3至6链基因突变所致，临床主要表现血尿、进行性肾衰竭，伴或不伴感音神经性耳聋、眼病变 。
Alport综合征临床表现多样，X伴性遗传男性、常染色体隐性遗传患者发病多较早，病情较重，而X伴性遗传女性和常染色体显性遗传病人则病情发展较晚和较轻 。目前为止，遗传性肾炎仍无特效的治疗，激素和免疫抑制剂对病情进程有弊无利，主要是以综合对症治疗为主 。
【遗传性慢性肾炎是什么病】遗传性慢性肾炎通常是指Alport综合征，即眼耳肾综合征 。由编码基底膜四型胶原α3至6链基因突变所致，临床主要表现血尿、进行性肾衰竭，伴或不伴感音神经性耳聋、眼病变 。
Alport综合征临床表现多样，X伴性遗传男性、常染色体隐性遗传患者发病多较早，病情较重，而X伴性遗传女性和常染色体显性遗传病人则病情发展较晚和较轻 。目前为止，遗传性肾炎仍无特效的治疗，激素和免疫抑制剂对病情进程有弊无利，主要是以综合对症治疗为主 。
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