多囊肾由基因突变引起，大部分患者的异常基因遗传至父母，少数患者异常基因为自发产生 。90%的多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因 。约有10%不到的患者异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因 。
【多囊肾是因为什么引起的】本病确切的病因尚不清楚，大多数患者成人以后才出现症状，但是在胎儿时期开始形成 。
多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病 。主要表现为双侧或者单侧的肾内大小不等的囊肿，囊内充满液体，最终导致肾脏增大变形 。
多囊肾由基因突变引起，大部分患者的异常基因遗传至父母，少数患者异常基因为自发产生 。90%的多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因 。约有10%不到的患者异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因 。
【多囊肾是因为什么引起的】本病确切的病因尚不清楚，大多数患者成人以后才出现症状，但是在胎儿时期开始形成 。
多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病 。主要表现为双侧或者单侧的肾内大小不等的囊肿，囊内充满液体，最终导致肾脏增大变形 。
