多囊肾的发病机制尚未完全阐明，目前认为胚胎期从亲代遗传的PKD-1和PKD-2经杂合子突变不足以发?。诟腥尽⒅卸镜群筇旎肪骋蛩氐亩未蚧飨?，杂合子正常等位基因也发生了突变，才引起囊肿的发生 。
【多囊肾是什么原因引起的】多囊肾为常染色体显性遗传性疾病，主要是由PKD-1和PKD-2突变引起 ， 这两个基因分别编码多囊蛋白1和多囊蛋白2 。生理状态下多囊蛋白1和多囊蛋白2相互作用形成多囊蛋白复合体，并共同表达在肾小管细胞纤毛上而发挥正常的功能，参与调节细胞周期分裂及凋亡等生物学的过程 。
多囊肾的发病机制尚未完全阐明，目前认为胚胎期从亲代遗传的PKD-1和PKD-2经杂合子突变不足以发?。诟腥尽⒅卸镜群筇旎肪骋蛩氐亩未蚧飨?，杂合子正常等位基因也发生了突变，才引起囊肿的发生 。
【多囊肾是什么原因引起的】多囊肾为常染色体显性遗传性疾病，主要是由PKD-1和PKD-2突变引起 ， 这两个基因分别编码多囊蛋白1和多囊蛋白2 。生理状态下多囊蛋白1和多囊蛋白2相互作用形成多囊蛋白复合体，并共同表达在肾小管细胞纤毛上而发挥正常的功能，参与调节细胞周期分裂及凋亡等生物学的过程 。
