遗传肝炎是指由于遗传或先天性的酶缺陷后，导致代谢产物沉积于肝脏，引起肝细胞的坏死，甚至导致结缔组织的增生，引起肝功能异常，出现肝纤维化甚至肝硬化等 。目前 ， 常见的遗传代谢性的肝病有:
一、铜代谢障碍，又称为肝豆状核变性 。是一种常染色体隐性遗传的铜代谢性疾病，主要是由于转运铜离子的梯形ATP缺乏 ， 引起该酶的功能障碍，导致铜在体内沉积引起肝脏等 。
二、血色病 。主要因为第六对染色体上基因异常，导致小肠粘膜对食物内铁的吸收增加，过多的铁沉积肝脏所引起 。
三、a1-抗胰蛋白酶缺乏症，可以引起肝细胞内大量的异常的a1-抗胰蛋白酶沉积 ， 引起肝细胞受损 。
【遗传肝炎】其他包括有半乳糖血症、血友病、酪酸酶代谢紊乱症、遗传性的出血性的毛细血管扩张症等，均可以出现有遗传性的肝病 。
