至于辉瑞公司和BioNTech方面 ， 此前的6月25日，两家公司公布了相关数据，评估了两种奥密克戎适应性COVID-19候选疫苗的安全性、耐受性和免疫原性：一种是单价疫苗，另一种是二价疫苗，即由辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗和奥密克戎BA.1的S蛋白的候选疫苗组合而成 。2/3期临床试验的数据发现，与两家公司目前的COVID-19疫苗相比，两种候选奥密克戎疫苗的加强针对BA.1的免疫应答显著更高 。
类似的，他们在一项对56岁及以上参与者血清进行的SARS-CoV-2活病毒中和试验中，两种奥密克戎适应性的候选疫苗都能中和BA.4和BA.5 ， 但其中和程度低于BA.1，滴度约比BA.1低3倍 。辉瑞和BioNTech称，在未来的几周内将继续收集更多关于BA.4/BA.5的研究数据 。
而早在今年1月启动基于奥密克戎BA.1的COVID-19疫苗研究时 ， BioNTech首席执行官及联合创始人Ugur Sahin教授就表示，“疫苗继续能对奥密克戎引起的严重疾病提供强有力的保护 。然而，新的数据表明，疫苗诱导的对感染和轻度至中度疾病的保护衰退比之前的毒株观察到的更快 。”针对最新的BA.4/5, Sahin同样持谨慎态度，以评估是否需要迅速调整候选疫苗 。
6月29日，辉瑞公司和BioNTech还宣布了与美国政府达成一项新的疫苗供应协议 。根据协议，美国政府将获得1.05亿剂新冠疫苗(30μg、10μg、3μg)，将向两家公司支付32亿美元 。这其中即可能包括奥密克戎修改版的成人COVID-19疫苗，当然前提是获得FDA的授权批准 。这些疫苗计划最早于2022年夏末交付，并将持续到今年第四季度 。
值得一提的是，辉瑞公司和BioNTech也已对外披露，他们还在开发针对BA.4/5变异株的特异性加强针，但目前仍处于早期测试阶段 。
然而，需要考虑的一点是 ， 如果转为针对BA.4/5变异株的疫苗 ， 或许会推迟这些疫苗投入市场的时间 。比如 ， 辉瑞公司和BioNTech此前就提到 ， 两家公司实际上已经开始生产奥密克戎适应性候选疫苗，以便在获得授权或批准后 ， 迅速开始交付 。
就国内来看，国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(奥密克戎变异株)、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(奥密克戎变异株)两款疫苗，以及科兴控股生物技术有限公司研发的克尔来福-奥密克戎株新型冠状病毒灭活疫苗均在临床试验阶段 。
而智飞生物方面此前也透露，中科院微生物所与该公司正在推进该针对奥密克戎变异株的新一代重组蛋白新冠疫苗的研发，预计在7月份进行临床申报 。而高福等人在上述的最新文章中还提出另一种方案，接种重组蛋白疫苗ZF2001，并且将第二针与第三针的接种间隔延长到4-6个月，能使接种者对BA.4/BA.5的中和抗体水平相对更高 。他们认为，这一接种策略可能有助于国内目前应对BA.5在内的突变株 。
另外 ， 康希诺生物针对包括奥密克戎在内的变异株的新型冠状病毒mRNA疫苗也于2022年4月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》，目前已启动I期临床试验 。
魏文胜对澎湃新闻采访人员表示，“BA.4/5免疫逃逸的确非常厉害，我们也看到了这个很重要的特点，所以我们也在开发不同方案的疫苗，来应对快速变异的毒株 。”他提到，圆因生物也在加紧IND申报 。
王茜对澎湃新闻采访人员表示，目前的COVID-19疫苗以早期野生型刺突蛋白为靶标 ， 旨在诱导保护性抗体 。“虽然疫苗对现有的各种突变株都具有一定的保护效果，但是效价却有所降低 。对于未来的疫苗设计，以野生型及奥密克戎刺突蛋白为靶标的双价疫苗是一种选择 ， 可以诱导具有交叉保护活性的抗体 。”
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