值得一提的是，此前有市场消息称 ， 辉瑞的明星新冠口服药Paxlovid可能会在7日进行医保谈判，因此公司在今天的一举一动尤其受到瞩目 。
上午8:30，采访人员在人大会议中心门外亦看到了辉瑞中国区副总裁、市场准入负责人钱云带着装有计算器、印有辉瑞（Pfizer ）Logo的文件夹的身影 。
然而 ， 在大家的焦灼等待中，直到下午13:20，当参加下午谈判的企业都已经陆续来到人大会议中心大门外时，钱云方才结束谈判，独自一人走出场外 。面对采访人员的追问 ， 她面色赤红、一言不发，只是打电话让人过来接她，并沿着大街一路向西走去 。
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辉瑞中国区副总裁钱云离开
辉瑞明星抗新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）于2022年2月在国内获批上市，最初以2300元/盒的价格被临时纳入医保，近期该价格又下调至1890元/盒 。
截至目前 ， 国内已有三款新冠口服小分子药物获批上市，除了辉瑞Paxlovid以外，还有真实生物的阿兹夫定以及默沙东的莫诺拉韦（Molnupiravir） 。不过，因为获批时间较晚，阿兹夫定的新冠适应症和莫诺拉韦并不能参加本次医保谈判 。
▌三代EFGR抑制剂一线适应症的“激战”
值得注意的是 ， 豪森药业（即港股翰森制药的经营主体）和艾力斯都参加了今天的谈判 。
据《科创板日报》采访人员注意到，这次谈判中，艾力斯通过形式审查的只有三代EFGR抑制剂甲磺酸伏美替尼片一款产品；而豪森药业的同类产品甲磺酸阿美替尼片也通过了形式审查 。因此，今天两家企业的医保谈判或有可能围绕三代EGFR抑制剂的一线适应症展开 。
【国家医保局：不会再就Paxlovid举行专门谈判，此前谈判中给出了很大诚意】豪森药业的阿美替尼从2020年首次被批准后，目前在国内已经获批了两项适应症：
a.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展 ， 并且经检验确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 。
b.用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗 。其中二线适应症（上述a适应症）在2021年医保谈判成功，价格从9800元/盒（55mg*20片），月费接近3万（3盒）降至3520元/盒（55mg*20片），月费用为10560元 ， 医保最高70%比例报销后，患者仅自负3168元/月（3盒） 。
从销售规模上来看，阿美替尼2020年3月获批上市 ， 上市后首年销量就达到7亿元，2021年超过15亿元 。2021年二线治疗适应症进入医保之后，2022年有望出现放量增长 。此前在翰森制药2020年度业绩投资人见面会上 ， 管理层也曾表示对阿美替尼在纳入医保后三年实现50亿元销售额充满信心 。
艾力斯的伏美替尼于2021年获批上市，目前也是获批了两项适应症：
a.用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗 。
b.用于具有EGFR外显子19缺失突变（19DEL）或外显子21置换突变（21L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗 。相关经验推荐
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