谈判失败！被疯抢的辉瑞P药，狠宰一刀赢麻了( 三 ) _疫苗

经过漫长的专利审查， 2004年，产权局就撤销了辉瑞的专利。
辉瑞就急了，没有专利就没法垄断生产，如果要跟中国药厂打价格战必输无疑，于是辉瑞告了国家产权局和12家药企，要求辉瑞的专利有效。
这个专利争议其实一直以来不少，在欧洲以及南美都碰过钉子。
为了在中国能拿到专利，辉瑞一方面游说美国官方，对中国施压，美国方面对中国的专利政策品头论足；当然另一方面也透过中国美国商会进行软性威胁，比如减少投资甚至撤出投资。
【谈判失败！被疯抢的辉瑞P药，狠宰一刀赢麻了】最终，2006年，辉瑞胜诉，专利期得以延续至2014年，不过在2013年，礼来的希爱力他达拉非销售额超过了伟哥，伟哥的光芒才黯淡下来，2014年专利到期，国产伟哥逐渐蚕食辉瑞的市场份额。
辉瑞的这一套，欧盟看的就很明白，为了盈利，压制竞争对手同类药品，已经是老把戏了，这些手段让欧盟在2000-2007年增加了30亿欧元的开支。

文章插图

当然，宇宙第一药厂的黑历史也不止于此：
这一次，让辉瑞赚麻了的口服药和疫苗，争议也不小。
无论是口服药还是疫苗，目前还只是“紧急使用”，并没有被正式批准，为啥呢？因为很多安全性的实验，还没做完呢。
mRNA疫苗确实算是目前比较先进的技术了，但是与灭活疫苗比起来，技术也确实还不成熟，从被批准紧急使用开始，就一直争议不断。
2020年12月，美国FDA批准了紧急使用授权，但是同时传出来的，还有白宫向FDA局长施压的新闻，虽然局长辟谣了，但是纷争就没停。
后来就是“9页PDF”的副作用报告了，“42万样本，有15.9万不良反应和1223例死亡”，这个数据一直广泛流传，至今未经证实但也未经辟谣。
而Paxlovid在2021年出现的时候，更是被冠以“特效药”之名，减少90%的重症，被《Nature》称为“改变游戏规则的药品”，当然了，“神化”后，阶段性抢药不可避免，不过这药有用，但也没那么有用。

文章插图

它只能解决感染初期的病毒复制，对已复制病毒引起的免疫因子风暴没有作用；对重症患者基本无效，轻症、中症仅症状前5天有效；非高风险人群囤药无意义；高风险人群自行服药有风险，因为会与其他药物相互作用。
27页的说明书，有19页都是在介绍药物相互作用、毒性、禁忌症等，而这些还只是其中的一部分，还有更多副作用在研究的路上。
在中国人抢药的时候，科研人员在研究“Paxlovid反弹”，就是吃过药的一些病人，症状和可检测到的病毒虽然一开始回消失，但是几天后又再次出现的现象，与我们常说的“复阳”类似，在美国总统拜登、传染病专家福奇身上都发生过。

文章插图

基于价格、副作用、药物冲突、反弹，欧美诊所在处方时，都会非常谨慎，英国的健康报告称，英国的处方率只有0.5% ，而美国又13%，但是与当初预期的疗程相比，仍然差了一大截。
辉瑞的CEO曾在年中夸下海口，Paxlovid年入634.8亿美元，三个月后就在三季报改口220亿美元，砍掉了近三分之二。
囤药的，还是得悠着点。
本文系网易新闻·网易号“各有态度”特色内容