在酶切之前 ， 用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 ， 若扩增产物特异性较好 ， 再进行酶切 。酶切过程：在16微升ESR的PCR反应产物中，加入5单位PvuII和1倍酶切缓冲液，加水至20微升，371反应3小时 。
在酶切之前 ， 用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 ， 若扩增产物特异性较好 ， 再进行酶切 。酶切过程：在16微升ESR的PCR反应产物中，加入5单位PvuII和1倍酶切缓冲液，加水至20微升，371反应3小时 。
在酶切之前 ， 用1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物 ， 若扩增产物特异性较好 ， 再进行酶切 。酶切过程：在16微升ESR的PCR反应产物中，加入5单位PvuII和1倍酶切缓冲液，加水至20微升，371反应3小时 。
