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来源：e公司
首例由中企主导疫苗研发、跨国企业负责推广的模式宣告停止 。
康希诺(688185)6月5日晚间披露，经友好协商与辉瑞签署终止推广协议 ， 意味着停止由辉瑞在中国大陆地区独家推广公司的疫苗产品曼海欣?（以下简称“MCV4”）；后续MCV4的国内外市场策略、销售等活动将有公司自己商业化团队负责 。
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十年期推广协义终止
双方合作开始于2020年7月，康希诺和辉瑞投资签署《推广服务协议》，授权辉瑞在合作期限内在中国大陆地区独家推广公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）产品曼海欣? 。
根据协议约定，公司授权辉瑞在合作协议签署之日起至MCV4获得药品注册证书之日起最长10年的合作期限内在中国大陆地区独家推广公司MCV4疫苗产品曼海欣?，授权辉瑞有权在合作期限内为推广MCV4疫苗产品而在授权区域内使用公司商标和技术信息 。
【十年期协议，仅半年就终止！疫苗龙头与辉瑞合作“告吹”！公司回应来了】资料显示，早在2019年12月，中国国家药品监督管理局已将曼海欣?纳入优先审评品种名单 ， 成为国内首个进入该名单的四价流脑结合疫苗；2021年12月 ， 曼海欣?产品正式获得国家药品监督管理局批准 ， 成为国内首个且唯一覆盖A、C、W135、Y四种血清群的流脑结合疫苗 ， 填补国内尚无四价流脑结合疫苗的空白 。
除了疫苗产品的创新，双方合作模式也开创先河 。据介绍，曼海欣?由康希诺生物自主创新研发，获批后由辉瑞投资有限公司负责其在国内市场推广 。双方合作开启了首例由中国的创新疫苗企业主导研发和生产，由跨国企业负责推广的创新模式 。康希诺生物和辉瑞将充分发挥各自优势 ， 携手开启国内婴幼儿流脑疾病预防新格局 。
这种合作模式也被认为对康希诺产品的认可 。在年报中，康希诺表示，与辉瑞签署推广协议表明跨国制药公司对公司产品的竞争力、技术实力和产品质量的认可，也为曼海欣?的商业化成功提供保证，为公司品牌建立和符合国际标准的营销体系的建立打下坚实基础 。
另外，MCV4也是康希诺实施全球化战略的商品之一 。在5月份机构调研中，康希诺公司高管指出，目前公司也在积极探索MCV4、新冠疫苗等在海外市场的推广，未来如十三价肺炎结合疫苗PCV13i和组分百白破疫苗也有推向海外市场的潜力 。现阶段公司在海外没有大规模的销售团队 ， 主要还是与全球各个国家的合作伙伴推进公司产品的商业化 ， 利用新冠疫苗建立的合作关系，能够帮助快速的推进其他疫苗的海外商业化 。
但这项原本最长达到10年的推广合作却持续仅约半年时间 ， 今年6月4日双方签署宣布终止协议，而康希诺并未披露终止的具体原因 。公司指出，目前尚未产生MCV4相关的销售收入，对辉瑞不存在有任何应付但未付款项的情形 。本次终止推广合作是基于双方友好协商并充分沟通后做出的决定，预计不会对公司财务状况及经营成果构成重大不利影响，不会损害公司及股东的利益 。
对于后续规划，康希诺表示双方在终止协议下，交接未尽事项 。目前公司已建立体系完备的商业运营中心，公司商业化团队将负责MCV4的国内外市场策略、营销活动规划与执行 。MCV4的商业化将缩小中国与发达国家的差距，填补中国在该领域缺乏高端疫苗的空白，因此在中国市场拥有广阔前景 。
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